Biodisponibilidad: es el grado y la velocidad con la que una forma activa (el fármaco o sus metabolitos) accede a la circulación y alcanza de esta manera su lugar de acción.
Error de medicación: fallo en el proceso de tratamiento que conduce, o tiene el potencial de conducir, a un daño en el paciente.
Evento adverso (EA): cualquier lesión relacionada con el tratamiento médico, en contraste con las complicaciones de la enfermedad.
Excipiente: sustancia que, a las concentraciones presentes en una forma farmacéutica, carece de actividad farmacológica. Se emplea con el fin de dotar la forma farmacéutica de características que aseguren la estabilidad, biodisponibilidad, aceptabilidad y facilidad de administración de uno o más principios activos. Los excipientes sirven, además, para dar la forma o consistencia adecuada la una preparación.
Forma galénica o forma farmacéutica: disposición a la que se adaptan los principios activos y los excipientes para constituir un medicamento. Se define por la combinación de la forma en que el producto farmacéutico es presentado por el fabricante y la forma en que es administrado (cápsulas, jarabes, supositorios, inyectables, pomadas, gotas, aerosoles, geles...).
IANUS: Historia clínica electrónica del Servicio Gallego de Salud.
Instilar: administrar un líquido gota a gota.
Medicamento de uso humano: toda sustancia o combinación de sustancias que presente propiedades para el tratamiento o la prevención de enfermedades en seres humanos o que pueda usarse o administrarse en seres humanos, con el fin de restaurar, corregir o modificar sus funciones fisiológicas ejerciendo una acción farmacológica, inmunológica o metabólica, o de establecer un diagnóstico médico.
Medicamento genérico: todo medicamento que tenga la misma composición cualitativa y cuantitativa en principios activos y la misma forma farmacéutica, y cuya bioequivalencia con el medicamento de referencia fuera demostrada por estudios adecuados de biodisponibilidad.
Principio activo: toda sustancia o mezcla de sustancias destinadas a la fabricación de un medicamento y que, al ser utilizadas en su producción, se convierten en un componente activo de dicho medicamento destinado a ejercer una acción farmacológica, inmunológica o metabólica con el fin de restaurar, corregir o modificar las funciones fisiológicas o de establecer un diagnóstico.
Reacción adversa medicamentosa (RAM): es la respuesta a un fármaco que es nociva y no intencionada y que tiene lugar cuando este se administra en dosis utilizadas normalmente en seres humanos para la profilaxis, diagnóstico o tratamiento de una enfermedad, o para la modificación de una función fisiológica.
Vía de administración: ruta de entrada o medio por el que los medicamentos son introducidos en el organismo. Esta influirá en su latencia, en la intensidad y en la duración del efecto farmacológico.
Vía nasal: vía de administración de un medicamento a través de los orificios nasales, para ser vaporizado o para ser absorbido por las membranas nasales. Puede tener efecto local o efecto sistémico. Una vez absorbido, entra en el torrente sanguíneo y actúa rápidamente.