Medicamento: substancias que se utilizan o se administran con el objetivo de restaurar, corregir o modificar funciones fisiológicas del organismo o para establecer un diagnóstico médico.
Principio activo: toda materia cualquier que sea su origen (humana, animal, vegetal, química o de otro tipo) a la cual se le atribuye una actividad apropiada para constituir un medicamento. Son los que tienen actividad terapéutica.
Excipiente: materia que, incluida en las formas galénicas, se añade a los principios activos o a sus asociaciones para servirles de vehículo, posibilitar su preparación y estabilidad, modificar sus propiedades organolépticas o determinar las propiedades fisicoquímicas del medicamento y su biodisponibilidad.
Forma galénica o forma farmacéutica: la disposición a la que se adaptan los principios activos y excipientes para constituir un medicamento. Se define por la combinación de la forma en que el producto farmacéutico es presentado por el fabricante y la forma en que es administrada.
Medicamento genérico: todo medicamento que tenga la misma composición cualitativa y cuantitativa en principios activos y la misma forma farmacéutica, y cuya bioequivalencia con el medicamento de referencia fuera demostrada por estudios adecuados de biodisponibilidad.
Biodisponibilidad: alude a la fracción y a la velocidad a la que la dosis administrada de un fármaco alcanza su diana terapéutica, lo que implica llegar hasta el tejido sobre el que realiza su actividad. Se toma como valor aproximado la concentración plasmática de dicho fármaco y se compara con la concentración plasmática que alcanza para ese mismo preparado una inyección intravenosa. Este ratio es a lo que le llamamos biodisponibilidad.
Vía de administración: ruta de entrada o medio por el que los medicamentos son introducidos en el organismo.
Administración por vía intravenosa: conjunto de actividades encaminadas a administrar farmacos al paciente para su absorción por vía intravenosa.
Reacción adversa medicamentosa (RAM): cualquier efecto nocivo, no deseado, no intencionado, de un medicamento que aparece a dosis utilizadas en humanos con fines profilácticos, diagnósticos o terapéuticos (OMS).
La toxicidad, los efectos secundarios y los efectos colaterales son tipos de RAM.
Evento adverso (EA): es la lesión o daño no intencional que se produce en un paciente como resultado de una asistencia sanitaria y no de la enfermedad de base del paciente.
Evento adverso medicamentoso (EAM): cualquier daño resultante de la administración de un medicamento.
Error de medicación:son incidentes evitables que ocurren cuando a los pacientes se les dan medicamentos erróneos, en la forma o dosis errónea, en el momento no idóneo, debido a un error en el proceso de prescripción, dispensación y administración.